“Ja, we hebben daar al veel over gepraat. Waar willen wij de komende jaren nog van genieten, nu ik nog bijna alles kan? Maar ook de moeilijke thema’s liggen hier op tafel. Hoe zie ik mijn zorg en waar wil ik sterven? Ik wil mijn partner de komende jaren zo weinig mogelijk belasten met mijn zorgsituatie.” - Mark
De laatste levensfase is geen onderwerp waarover je makkelijk praat. Wanneer jij of je naaste de diagnose dementie krijgt, weet je dat de tijd die rest beperkt is om samen te praten over wensen en voorkeuren rondom medische behandelingen of verlangens rond levenseinde. Hoe vroeger je dit in alle openheid met je naaste(n) bespreekt, hoe beter.
Maar … hoe begin je daaraan? Hoe geef je verder vorm aan je leven en aan je levenseinde? Welke regelingen bestaan er om je eigen comfort te verhogen wanneer je niet meer beter wordt? En vooral, hoe kan je hierin als patiënt en als mantelzorger zoveel mogelijk de regie nemen?
In onderstaande webinar geeft Prof. Dr. Wim Distelmans, oncoloog en professor in de palliatieve geneeskunde aan de VUB, ons een kader en enkele handvaten om de regie rond levenseinde in de handen van patiënt te leggen. Hierbij besteedt professor Distelmans bijzondere aandacht aan mensen die dementie hebben en wilsonbekwaam zijn. Verder in het webinar duiken we de praktijk in en gaan we in gesprek met Jurn Verschraegen, directeur Expertisecentrum Dementie Vlaanderen, en Leen Vandamme, die haar inzichten deelt vanuit eigen ervaringen.
Voor, tijdens en na het webinar kregen we veel vragen rond enkele thema's. Graag geven we je nog wat extra info over die thema's.